GLP-1, GIP y glucagón: los péptidos de investigación multiagonistas, explicados

Equipo de investigación de EspañaPeptide · Actualizado el 18 de julio de 2026 · ~7 min de lectura

La investigación metabólica es uno de los campos más activos de la literatura sobre péptidos, y buena parte de la atención reciente se centra en compuestos que actúan sobre más de un receptor a la vez. Esta guía explica qué son los receptores de GLP-1, GIP y glucagón y en qué se diferencian los compuestos de referencia de uno, dos y tres agonistas. Tiene únicamente carácter divulgativo: los compuestos que se describen se suministran exclusivamente para investigación de laboratorio in vitro y no están destinados a uso humano ni veterinario.

Tres receptores, un mismo tema

GLP-1, GIP y glucagón son moléculas de señalización que intervienen en la forma en que el organismo gestiona la energía. Sus receptores se localizan en tejidos distintos e influyen en vías que se solapan dentro de los modelos metabólicos:

• GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) — una vía de las incretinas muy estudiada en la investigación sobre el manejo de la glucosa.
• GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa) — una segunda vía de las incretinas, que suele estudiarse junto con GLP-1.
• Glucagón — una vía asociada al gasto energético en los modelos de investigación.

La pregunta de investigación que hay detrás de los multiagonistas es fácil de formular: ¿actuar sobre varias de estas vías a la vez se comporta de forma distinta a hacerlo sobre una sola?

Agonistas únicos, duales y triples

Los compuestos de referencia se agrupan según cuántos de estos receptores activan:

• Agonista único — actúa sobre un solo receptor (por ejemplo, un compuesto exclusivamente de GLP-1). Se emplea como punto de partida en las comparaciones.
• Agonista dual — Tirzepatide es un agonista dual de GIP/GLP-1, estudiado en modelos de metabolismo de la glucosa y de balance energético.
• Agonista triple — Retatrutide (LY3437943) actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, y se utiliza con frecuencia para contrastar la señalización multirreceptor con la de un solo receptor.

En la práctica, es habitual que los investigadores los coloquen unos junto a otros —un agonista único como referencia, uno dual y otro triple— para estudiar cómo cambia el modelo al añadir cada receptor.

Otros compuestos de referencia en metabolismo

Los multiagonistas no son las únicas herramientas de la investigación metabólica. También se estudian fragmentos y análogos para preguntas más concretas: por ejemplo, AOD-9604, un fragmento modificado de la hormona del crecimiento estudiado en modelos de metabolismo lipídico; Tesamorelin, un análogo estabilizado de la GHRH estudiado en la investigación del metabolismo de la grasa visceral; y MOTS-C, un péptido de origen mitocondrial estudiado en la investigación del metabolismo celular y de la respuesta al ejercicio. Consulta toda la gama de investigación metabólica para ver la especificación escrita de cada uno.

Leer la literatura con criterio

Conviene tener presentes dos advertencias. Primera: la mayor parte de este trabajo es preclínico o in vitro, de modo que la literatura describe lo que se está investigando, no resultados consolidados. Segunda: la identidad y la pureza del compuesto determinan si un estudio es reproducible; por eso cada vial de referencia debe llevar una especificación escrita y una pureza documentada (aquí, ≥98% por HPLC en cada lote).

Preguntas frecuentes

Solo para uso en investigación. Este contenido es divulgativo y describe investigación de laboratorio. Los productos mencionados se suministran exclusivamente para investigación científica y de laboratorio in vitro, no para uso humano ni veterinario. Debes ser mayor de 18 años para hacer un pedido.

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